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20.(1)氨基、[文]醚键(2分)(2)[章]取代反应(2分)([来]30(2分)HHB[自]r4)0+2Br2[知]¥+2HBr(2分[嘛])HOHOBr(5[答])HOCH-CH([案]3分)NH2NH2[网]CICIciON浓[文]HNOsAlCla[章](6)浓H2SO4[来],△NHNHHFe[自],HCI(4分)H[知]2N【命题意图】本[嘛]题考查有机推断与合[答]成,以及同分异构体[案]的分析。【解题分析[网]】(1)A中的官能[文]团为氨基、醚键。([章]2)C+G一→H的[来]反应类型为取代反应[自],同时生成HCI分[知]子。(3)E的分子[嘛]式为CHO2,根据[答]D和F的结构简式可[案]知E为(4)C的分[网]子结构中含有酚羟基[文],所以能与浓溴水反[章]应生成沉淀,因此C[来]与浓溴水反应的化学[自]方程式为HHBrO[知]+2Br2¥+2H[嘛]Br.HOHOBr[答](5)A的同分异构[案]体符合下列条件:①[网]含有苯环,能与FC[文]L溶液发生显色反应[章],说明含有酚羟基;[来]②分子中有1个手性[自]碳原子即有1个饱和[知]碳原子上连接4个不[嘛]同的基团,有6种不[答]同化学环境的氢,说[案]明结构对称,则符合[网]条件的结构简式为H[文]O一CH-CH3。[章]NH2NHzHN([来]6)分析可知从到形[自]成另一个环的过程发[知]生类似题目所给流程[嘛]中A到C的转化,H[答]2NNH2Fe,H[案]CI而苯环的另一取[网]代基需要先引入硝基[文],然后发生类似的反[章]应,再发生A到B的[来]转化,NH2CIO[自]N浓HNOA1C1[知]3可知合成路线为浓[嘛]H2SO4,△NH[答]NH0HFe,HC[案]IH2N
12.D【命题意图[网]】本题考查化学实验[文]操作与实验结论分析[章]。【解题分析】A项[来],常温下0.1mo[自]l·L1的NaHS[知]O3溶液的pH=5[嘛],溶液显酸性,说明[答]HSO3的电离程度[案]大于水解程度,HS[网]O5的电离常数与水[文]解常数:K>[章]Kh;B项,乙醇与[来]浓硫酸反应时可产生[自]二氧化硫,二氧化硫[知]也能使酸性高锰酸钾[嘛]溶液褪色;C项,将[答]SO2缓慢通入滴有[案]酚酞的NOH溶液中[网],溶液红色逐渐褪去[文],SO2表现酸性。[章]