2022届年衡中同卷湖北信息卷(新高考)生物(三)3答案

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16.BCD【关键[文]能力】理解能力、获[章]取信息能力【解题思[来]路】在神经一肌肉接[自]点处，神经细胞通过[知]胞吐将神经递质释放[嘛]到组织液，A错误；[答]由题干可知，神经一[案]肌肉接点与突触类似[网]，因而在肌肉细胞膜[文]上会存在神经递质的[章]受体，B正确：当细[来]胞外的K浓度降低，[自]细胞内的K相对升高[知]，经协助扩散运出的[嘛]K增多，静息电位的[答]绝对值增大，C正确[案]：神经纤维传导兴奋[网]时，其膜两侧的电位[文]表现为内正外负，D[章]正确。

15.BC【关键能[来]力】理解能力、综合[自]分析能力【解题思路[知]】红绿色盲的遗传方[嘛]式是伴X染色体隐性[答]遗传，若10号患红[案]绿色盲，则7号也应[网]患红绿色盲，所以该[文]病不是红绿色官，A[章]错误：若11号关于[来]该病的基因型纯合，[自]则6号关于该病的基[知]因型为杂合，推测该[嘛]病是显性遗传病，无[答]论基因位于常染色体[案]上还是X染色体上，[网]6号和7号所生男女[文]患病概率都相同，B[章]正确：若7号个体携[来]带该病致病基因，则[自]该病是常染色体隐性[知]遗传病，6号关于该[嘛]病的基因型为隐性纯[答]合，7号关于该病的[案]基因型为杂合，则9[网]号与11号的基因型[文]相同，都为杂合，C[章]正确；抗维生素D佝[来]偻病是伴X显性遗传[自]病，9号和11号不[知]患病，说明6号关于[嘛]该病的基因型为杂合[答]，若致病基因来自父[案]亲，则4号应患病，[网]故其致病基因来自母[文]亲，D错误。