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21.(11分,除[文]标注外,每空2分)[章](1)常染色体隐性[来](1分)伴Y染色体[自](1分)伴x染色体[知]隐性(分)(2)2[嘛]/31/8(3) AAXX或AaXB[答]85/12【解析】[案](功Ⅱ6和Ⅱ7不患[网]甲病,生出患甲病的[文]女儿,故甲病的遗传[章]方式是常染色体隐性[来]遗传。若乙病为伴Y[自]染色体遗传,则应在[知]系谱图中表现出所有[嘛]男性均患病,所有女[答]性均正常,故乙病不[案]可能为伴Y遗传。若[网]乙病为伴X染色体隐[文]性遗传,则患病女性[章]I1的儿子应全都患[来]病,故乙病不可能是[自]伴X染色体隐性遗传[知](2)只研究甲病时[嘛],由于Ⅱ,为a,所[答]以I1、I均为Aa[案],故Ⅱ3为杂合子的[网]概率是2/3,她与[文]一个正常男性婚配,[章]生了一个患甲病的孩[来]子,可以推得Ⅱ:和[自]正常男性的基因型一[知]定都为Aa,因此再[嘛]生一个为患甲病女孩[答]的概率=1/4×1[案]/2=Y/8(3)[网]根据系谱图中乙病女[文]性患者多于男性患者[章]推测乙病最可能是伴[来]X染色体显性遗传,[自]则Ⅲ;>的基[知]因型为2/3Aax[嘛]°X、1/3 AAX X,与之婚配的男性[答]母亲患甲病(a),[案]故此正常男性的基因[网]型为AaXY,后代[文]所生女儿不患甲病的[章]概率是1-2/3×[来]174=5/6,不[自]患乙病的概率是1/[知]2,故生出一个女孩[嘛]表现正常的概率是5[答]/12。
20.ABD【解析[案]】待测的DNA分子[网]必须解旋成单链才能[文]用于测序。故选AB[章]D。
