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0CH,19.(1[文]5分)(1)酯基([章]1分)加聚反应(1[来]分)(2)①CH,[自]一C一0-C-CH[知],(2分)②OHC[嘛]C(CH)2C(C[答]H,),CH0(2[案]H,CCH,0分)[网](3)①乙炔(1分[文])0L(2分)(C[章]H,),C0C0C[来](CH,)(2分)[自]③6(2分)十CH[知],一CH千CH,一[嘛]CHCH,CH,④[答]0-C-CH,+n[案]H,OHC-OH+[网]nHO-C-CH,[文]、0CH,0CH,[章]CH,CH,HCH[来],一C一OH→CH[自],=C一CH,+H[知],O(2分)CH,[嘛]【考查点】本题考查[答]有机化合物。CH,[案]=CH0CH,CH[网],【解析】(1)根[文]据F的结构简式可知[章]，其为CH,一C一[来]C一0一CCH,和[自]CH,的加聚产物，[知]F中含H,CCH,[嘛]CH,有的官能团为[答]酰胺基和酯基。0C[案]H;(2)①由单体[网]I(CH402)的[文]分子式可知，其结构[章]简式为CH一C一C[来]一0一C一CH。②[自]G的分子式为CgH[知]402(2=H,C[嘛]CH,2),能发生[答]银镜反应，则含有一[案]CH0或HC00一[网](2=1)，由核磁[文]共振氢谱有两组峰、[章]且峰面积比为6：1[来]可知，含2个一CH[自]0,且在结构中处于[知]对称位置，还含有4[嘛]个一CH,剩余2个[答]碳原子，且余下的2[案]个碳原子上无氢原子[网]，根据分析可知，G[文]的结构简式为OHC[章]C(CH3),C([来]CH3)2CH0。[自]CH(3)①由“A[知]+B→C为加成反应[嘛]”，结合A、C的结[答]构简式可知，B为C[案]H=CH(乙炔)。[网]②由已知信息可知，[文]与二异丙基胺锂在四[章]氢呋喃的作用下反应[来]得到D0Li与E在[自]四氢呋喃的作用下发[知]生反应，则E的结构[嘛]简0式为(CH),[答]C0C0C(CH)[案]3。③E的同分异构[网]体的分子式为C,H[文]0(2=1),含有[章]环己烷基(2=1)[来]，且环上含有3个相[自]同的取代基，则每个[知]取代基均含1个碳原[嘛]子、1个氧原子，由[答]“能与金属钠反应放[案]出氢气”知，含有一[网]OH,即三个取代基[文]均为一CH,OH。[章]a.当有两个一CH[来],OH连在环己烷基[自]的同一个碳原子上时[知]，和第三个一CH,[嘛]OH有邻、间、对3[答]种情况；b.当三个[案]一CH,0H分别连[网]在环己烷基的三个碳[文]原子上时，有连、偏[章]、均3种情况；故满[来]足条件的同分异构体[自]有6个。④单体Ⅱ的[知]加聚产物为+CH2[嘛]一CHCH,OCH[答],’由已知信息可知[案]，其在酸性介质中先[网]发生酯基的水解：0[文]CH,+CH2一C[章]H千CH2一CHH[来]n0CH,0CH,[自]C-CH,+nH,[知]OHC一OH+nH[嘛]O一C-CH,生成[答]的(CH,),CO[案]H再发生消去0CH[网],CH,CH,CH[文],H反应：CH,一[章]C一OH→CH2=[来]C一CH3+H,0[自]。CH,
9.D【考查点】本[知]题考查化学实验基础[嘛]。催化剂【解析】C[答]0和水蒸气通过炽热[案]的催化剂发生反应：[网]C0+H,0C02[文]+H2,水蒸气中H[章]的化合价由+1降低[来]为0，被还原，水△[自]蒸气作氧化剂，有氧[知]化性，A正确：葡萄[嘛]糖中含醛基，能与新[答]制氢氧化铜悬浊液反[案]应生成C山，0砖红[网]色沉淀，属于还原性[文]糖，具有还原性，B[章]正确；将NaBi0[来]3固体加入酸性Mn[自]S0,溶液中，溶液[知]变紫色，说明有Mn[嘛]O:生成，Mn*被[答]NaBi03氧化，[案]故NaBiO3有氧[网]化性，C正确；将F[文]eCl2溶液和KS[章]CN溶液混合后，滴[来]加H,02溶液，变[自]为红色，说明有Fe[知]3*生成，H,02[嘛]作氧化剂，具有氧化[答]性，D错误。
