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28.(除特殊标注[文]外,每空2分,共1[章]4分)(1)①催化[来]剂(1分)②NO2[自](g)+O(g)=[知]1NO(g)+O2[嘛](g)△Hh=+5[答]72kJ·mol([案]2)①A②>[网](3)c(Na)c[文]HSO, )dSO)>[章](H)=COH)([来]4)①正极(1分)[自]②SO3+20H-[知]2-s0+HO【解[嘛]析】(1)①NO在[答]反应1中作反应物、[案]反应2中作生成物,[网]故NO为催化剂②根[文]据图知,反应2中反[章]应物是O、NO2,[来]生成物是NO、O2[自],总反应一反应1得[知]反应2,NO2(g[嘛])+O(g)NO([答]g)+O2(g) AH=(143+2[案]00.2)kJ.m[网]ol=57.2kJ[文]mol(2)①反应[章]前后气体系数不变,[来]如果是恒温恒容,无[自]论平衡是否移动,容[知]器中的压强均不变,[嘛]换为绝热容器后,随[答]着反应的正向进行,[案]反应放出热量,体系[网]温度升高,等量气体[文]的压强随之增大,此[章]时压强是变量可以作[来]为平衡的依据,A正[自]确。反应前后气体体[知]积不变,气体的质量[嘛]也不变,此时平均相[答]对分子质量不是变量[案]不可以作为平衡的依[网]据,B错误。增大C[文]O的浓度可以使反应[章]的平衡正向移动,但[来]是平衡常数只受温度[自]的影响,温度不变,[知]平衡常数不变,C错[嘛]误。温度升高,反应[答]速率增大,逆反应速[案]率增大,反应为放热[网]反应,温度升高,反[文]应向吸热方向进行,[章]则平衡逆向移动,所[来]以平衡移动的初期为[自]逆反应速率大于正反[知]应速率,为了达到新[嘛]的平衡逆反应速率向[答]正反应速率靠近,逆[案]反应速率会减小,所[网]以逆反应速率的变化[文]趋势为先突然增大后[章]逐渐减小,D错误。[来]②已知H2S(g)[自]+CO(g)COS[知](g)+H1(g)[嘛]△0,在充有催化剂[答]的恒压密闭容器中进[案]行反应,设起始充入[网]的m(CO):mH[文]2S)=m,m越大[章]说明充入的CO越多[来],两种反应物增加种[自]会提高另一种的转化[知]率,则m>m[嘛]2,设H2S、CO[答]起始时物质的量均为[案]aml,H2s达到[网]平衡时转化了xmo[文]l,则由题意列三段[章]式为H2s(g)c[来]O(g)- EOS(g)+ H2(g)起始物质[自]的量a00转化物质[知]的量平衡物质的量a[嘛]-xa-X测得H2[答](g)的平衡体积分[案]数为25%,即2×[网]100%=25%,[文]解得x=05a,则[章]此时该反应的2aX[来]X平衡常数K=Os[自])xcH)(0.5[知]a)2C(H2 S)dco) a-x a-x(a-x)([嘛]a-05a)(3)[答]25℃时用1mol[案]·L的Na2SO3[网]溶液吸收SO2,当[文]溶液pH=7时,溶[章]质是亚硫酸钠和亚硫[来]酸氢钠的混合溶液,[自]根据c(H)=c([知]OH)=107mo[嘛]lL,亚硫酸的第二[答]步电离常数K2=6[案].2×103可知c[网](SO3)6.2×[文]103c(HSO3[章])aH)=0.62[来],因此溶液中各离子[自]浓度的大小关系为C[知](Na)>C[嘛](HSO,)>[答]; C(S0,)>[案];C(H)=OH)[网](4)①Pt电极上[文]发生还原反应,Pt[章]电极作正极②BiV[来]O4电极为负极,发[自]生氧化反应,电极反[知]应式SO2+20H[嘛]-2eSO;+H2[答]O。
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