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14B【解析】女性[文]人群中x的基因频率[章]为8%故安性患红绿[来]色盲XX的概率为8[自]%X8%=0.64[知]%据分析可知,女性[嘛]人群中XB的基因频[答]率和Xb的基因频率[案]分别为92%和8%[网],该地区正常女性为[文]X2XB、XBx,[章]其中XBX概率为9[来]2%X8%×2=1[自]4.72%,故正常[知]女性中携带者XB劝[嘛]的概率为(92%×[答]8%×2)/(1-[案]0.64%)=14[网].8%;该地区男性[文]中红绿色盲患者占8[章]%,女性患红绿色盲[来]8Xb的概率为0.[自]64%,男性发病率[知]比女性高;该地区男[嘛]性中正常的概率为1[答]-8%=92%。故[案]选B
9.B【解析】根据[网]双亲没有患者,而生[文]出的子代出现患病的[章]可以确定该病为隐性[来]遗传病但是无法确定[自]该痢致病基因的位置[知];若该病致病基因位[嘛]于X染色体上,则Ⅲ[答]6致病基因是由I2[案]→Ⅱ4→Ⅲ6,因此[网]Ⅲ致病基因来自I2[文]的概率为1;若该病[章]致病基因位于Ⅹ染色[来]体上,则系谱图中可[自]能是杂合子的是Ⅲs[知],I2、Ⅱ1、Ⅱ4[嘛]、Ⅲ2一定是杂合子[答];若该病致病基因位[案]于Y染色体上,根据[网]伴Y遗传时父病子全[文]病的规律,可以判断[章]出在第Ⅲ代中表现型[来]不符合的个体是Ⅲ1[自]、Ⅲ3和Ⅲ6。故选[知]B。