炎德英才大联考高一2022届期末答案

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12.A测交实验属[文]于实验验证内容，A[章]错误。

20.(除标注外，[来]每空1分，共12分[自])(1)隐I:和I[知]2均正常，却生出患[嘛]病的Ⅱ，(2分)不[答]能无论致病基因是在[案]常染色体上还是在X[网]染色体上，该家庭都[文]可能出现上述患病情[章]况(2分)(2)X[来](2分)XBX(2[自]分)(3)1/2([知]2分)[解析](1[嘛])根据遗传系谱图1[答]分析，无病的I,和[案]I,生了有病的Ⅱ1[网]，说明该病为隐性遗[文]传病。由图1不能判[章]断致病基因在常染色[来]体或X染色体上，因[自]为无论致病基因是在[知]常染色体上还是在X[嘛]染色体上，该家庭都[答]可能出现上述患病情[案]况。(2)由基因带[网]谱图2分析可知，I[文]2和Ⅱ：都不患病，[章]基因带谱都只有一条[来]且相同，I。和Ⅱ都[自]患病，基因带谱都只[知]有另一条且相同，说[嘛]明致病基因只位于X[答]染色体上，则I:的[案]基因型是XX。由于[网]Ⅱ2(XBX)和Ⅱ[文]3(XBY)婚配后[章]，第一胎生下一个患[来]病男孩(XY),则[自]Ⅱ2的基因型为XB[知]X,第二胎生的女孩[嘛]是携带者XX的概率[答]为1/2。