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11.(13分)([文]1)增大反应物的接[章]触面积，加快反应速[来]率，使反应更充分([自]2分)(2)3NH[知].COOMnONH[嘛]-A-3MnCO,[答]+N:+4NHs([案]2分)(3)PbS[网]04、Si02(2[文]分)，将Fe2+氧[章]化为Fe3+(1分[来])(4)1.458[自]×1023(2分)[知](5)酸溶(1分)[嘛]化合(1分)(6)[答]7(n-0.335[案]c2×100%(2[网]分)》134m【解[文]析】(1)含锰废料[章]预先研磨可增大反应[来]物的接触面积，加快[自]转化反应的速率，使[知]反应更充分。(2)[嘛]由信息和元素守恒可[答]知，能参与大气循环[案]的气体为N2,气体[网]X为NH3,则“加[文]热”反应的化学方程[章]式为3NH,COO[来]MnONH,.△3[自]MnCO,+N,+[知]4NH,↑。(3)[嘛]由转化关系可知，滤[答]渣1是由固体残渣中[案]的PbO与H2SO[网]4反应生成的PbS[文]O4和不溶于酸的S[章]iO2;“氧化”可[来]将滤液1中的Fe2[自]+氧化为Fe3+,[知]便于“调pH”时转[嘛]化为Fe(OH)3[答]分离除去。(4)“[案]调pH”时，生成F[网]e(OH)3的反应[文]为Fe3+(aq)[章]十3NH3·H2O[来](aq)=Fe(O[自]H)3(s)+3N[知]H(aq),其平衡[嘛]常数K=c3 (NH)c(Fe3[答]+)·c3(NH3[案]·H2O)c3(N[网]Ht)·c3(OH[文]-)c(Fe3+)[章]·c3(OH-)·[来]c3(NH3·H2[自]O)K第(NH3·[知]H2O)=(1.8[嘛]×10-5)3K.[答]p[Fe(OH)3[案]]4×10-38=[网]1.458×102[文]3(5)电解余液中[章]的两种溶质分别为H[来]2SO4和(NH)[自]2SO4,分离后H[知]2SO4可返回到“[嘛]酸溶”工序循环利用[答]，(NH4)2SO[案]4加强碱生成的NH[网]3最适合返回到“化[文]合”工序参与内循环[章]。(6)由反应原理[来]可得关系式：MnO[自]2~NaC2Oa、[知]5HC2O,~2K[嘛]MnO4,过量Na[答]C2O4的质量为c[案]mol·L1×V×[网]103L×号×13[文]4g·molr,与[章]M0,反应的Na2[来]C2O4的质量为([自]n一0.335cV[知])g,产品中MnO[嘛]2的质量分数为87[答](m-0,335c[案]Y×100%.13[网]4m
7.B【解析】苯与[文]氢气反应转化为环己[章]烷得到电子，A项错[来]误；正丁烷和异丁烷[自]互为同分异构体，5[知].8g二者混合物的[嘛]物质的量为0.1m[答]ol,含有的碳原子[案]数目为0.4Na,[网]B项正确；聚丙烯为[文]高分子化合物，0.[章]1mol聚丙烯中含[来]有的极性键数目远大[自]于O.6NA,C项[知]错误；NaHSO3[嘛]溶液中的氢氧根离子[答]均由水电离产生，故[案]25℃时，1pH=[网]4的NaHSO3溶[文]液中水电离出的OH[章]-数目即水电离的H[来]+数目为1×10-[自]10NA,D项错误[知]。
