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16考向预测……静[文]电场是电学的基础,[章]也是高考的重点之一[来]。主要考查电场的性[自]质及其描述、平行板[知]电容器带电粒子在电[嘛]场中的平衡问题、带[答]电粒子在电场中的运[案]动问题,巧妙地将电[网]场性质与牛顿运动定[文]律、功和能等力学知[章]识有机结合起来,可[来]以全面地考查考生对[自]力学、电学知识的理[知]解和熟练运用程度。[嘛]解题思路……带电粒[答]子在电场中做类斜抛[案]运动带电粒子经过a[网]c连线的中点P,由[文]对称性可知,经过P[章]点时的速度方向与极[来]板平行,粒子由a点[自]到P点的运动可看做[知]反方向的类平抛运动[嘛],根据平抛运动规律[答],位移Pa与水平方[案]向夹角a和υ与极板[网]间夹角θ的关系为t[文]anθ=2tanα[章]。若使粒子从上极板[来]右边缘c点平行极板[自]射出,粒子由a点到[知]c点的运动可看做反[嘛]方向的类平抛运动,[答]位移ac与下极板夹[案]角a不变,可知粒子[网]入射时速度方向与极[文]板间夹角应仍为θ。[章]可见只需保持θ不变[来],仅增大初速度就能[自]使粒子沿上极板右边[知]缘平行极板飞出,A[嘛]项正确,B、C、I[答]项错误。珍考答案
解得:v2=√27[案]=5.2ms(i分[网]26.(1)直形冷[文]诞管(1分)乙(1[章]分)(2)H:O2[来]加热易分解,压可以[自]降低HO沸点(2分[知])②6①③或②(①[嘛]6③④(2分)(3[答])①40℃以下水浴[案]加热(2分)②慢滴[网]加H2(h溶液(2[文]分)其他合埋答来如[章]允分搅拧“也可。([来]4)NaOH溶液吸[自]收(或其他碱性物质[知]均可)(2分)C([嘛]2分)H2O2浓缩[答]装置图组装如右图。[案](1)因为H2O2[网]沸点较H12O高,[文]较难挥发到后面的直[章]形冷凝管中去,主要[来]在乙烧瓶冷恒凝下来[自]。(2)浓缩H2O[知]2溶液操作顺序②连[嘛]接装置;⑥检查装置[答]气密性;⑤在滴液漏[案]斗中装入30%H2[网]O2溶液:①打开6[文]5℃恒愠水恒温水槽[章]和水循环泵;③打开[来]抽气泵,等待真空度[自]恒定,再打开冷却自[知]来水龙头:④自滴液[嘛]漏斗往烧瓶中缓慢滴[答]加30%H2O2按[案]气泵溶液:先①后③[网]的排序主要是考虑恒[文]温水槽加热蛇形冷凝[章]管达自来水到65℃[来]需要一定时间。(4[自])尾气主要是醋等酸[知]性气体;(5)HO[嘛]浓操作装置图A.酸[答]碱中和滴定法不适用[案]主要原因是醋酸和过[网]氧乙酸都能与碱中和[文]反应,可能存在醋酸[章]酐与水反应生成带酸[来]的副反应,导致醋酸[自]与过氧乙酸的比例不[知]符合方程式的关系,[嘛]无法计算。B.与Z[答]n、Fe反应测H2[案]法与A类似.C.氧[网]化还原滴定法要考虑[文]过量的H1O2的干[章]扰。H,O2的氧化[来]性较过氧乙酸弱,能[自]被酸性高锰酸钾氧化[知]。因此在测定过氧乙[嘛]酸前加入高锰酸钾至[答]浅粉色即恰好氧化H[案]2O2的意思,再加[网]人过量KI溶液,以[文]淀粉为指示刑,标准[章]Na2S2O溶液滴[来]定至蓝色褪去为过氧[自]乙酸氧化生成的I1[知]恰好反应生成I。通[嘛]过Na2S2O3溶[答]液的物质的量可计算[案]过氧乙酸的含量以及[网]浓度。D.加MnO[文]2测O2法不适用是[章]因为过量的H2O2[来]也能分解生成O2而[自]干扰过氧乙酸的测定[知]。]m时间(市适当[嘛]增大液固比或适当提[答]高浸取的温度,2分[案])②SiO2(1分[网])
