2023届普通高等学校招生考试预测押题卷(二)2化学(山东)答案，目前我们已经整理了2023届普通高等学校招生考试预测押题卷(二)2化学(山东)答案的各科答案和试卷，更多高三试卷请关注本网站。
35.(15分)([文]1)AC(2分)》[章](2)N、0、C1[来](2分)6(1分)[自](3)sp(2分)[知]高(1分)NH,存[嘛]在分子间氢键(2分[答])NH,含有一对孤[案]对电子，而H,0含[网]有两对孤对电子。H[文],0中的孤对电子对[章]成键电子对的排斥作[来]用较大(2分)】8[自]T(2r心+rA([知]4)A1(1分)-[嘛]×100(2分)3[答]a2c【考查点】本[案]题考查物质结构与性[网]质。【解析】(1)[文]Cr为24号元素，[章]其价层电子数为6，[来]根据能量最低原理可[自]知，[A]3d4s[知]'中3d和4s轨道均[嘛]处于半充满状态，能[答]量易错]核外电子能[案]级轨道处于全满、半[网]满、全空状态时能量[文]低。低于[Ar]3[章]d4s2,故基态C[来]r原子的核外电子排[自]布式为[A]3d4[知]s',A正确；一定空间[嘛]运动状态的电子并不[答]在玻尔假定的线性轨[案]道上运行，而在核外[网]空间各处都可能出现[文]，故4s电子不一定[章]总是在比3s电子离[来]核更远的地方运动，[自]B错误；同周期元素[知]从左到右，元素的电[嘛]负性逐渐增大，电负[答]性：C>K,[案]电负性越大的原子，[网]对键合电子的吸引力[文]越大，故C对键合电[章]子的吸引力比点拨][来]元素电负性大小对键[自]合电子吸引力的影响[知]。K大，C正确。([嘛]2)[Cr(NH3[答]),(H20),C[案]l]2的中心离子为[网]C,配体为NH,、[文]H0、CI,NH中[章]N原子提供孤对电子[来]，H,0中0原子提[自]供孤对电子，Cr3[知]提供空轨道，故提供[嘛]电子对形成配位键的[答]原子是N、0、Cl[案];[Cr(NH3)[网],(H20)2Cl[文]]2*中含有3个N[章]H3分子，2个H2[来]0分子，1个C1,[自]故中心离子Cr3的[知]配位数为3+2+1[嘛]=6。(3)由PH[答],的空间结构图可知[案]，P与H形成3个共[网]价键，且有一个孤电[文]子对，故价层电子对[章]数为4，也可根据中[来]心原子的价层电子对[自]数=σ键电子对数+[知]孤电子对数计算，P[嘛]H,的中心原子P的[答]价层电子对数为3+[案]3+)x1=4,故[网]杂化类型为sp;组[文]成和结构相似的分子[章]，相对分子质量越大[来]，分子间作用力越强[自]，分子晶体的熔沸点[知]越高，但NH,分子[嘛]间形成氢键使其沸点[答]升高，而PH,不存[案]在分子间氢键，故N[网]H3的沸点高于PH[文]3;由H20和NH[章]的空间结构图可知，[来]H20分子中有两个[自]孤电子对，NH3分[知]子中有一个孤电子对[嘛]，孤电子对数越多，[答]对成键电子对的排斥[案]力越大，键角越小，[网]故H,0的键角小于[文]NH,的键角。[点[章]拨]孤电子对数与键[来]角大小的关系。(4[自])由晶胞图可知，一[知]个晶胞中含有黑球的[嘛]个数为g×8+1=[答]2,含有灰球的个数[案]为8×4+2=4，[网]根据化学式A1G,[文]可知，黑球代表Al[章]原子，灰球代表C原[来]子，即处于顶角位置[自]的原子为Al:由A[知]C,晶胞参数可知，[嘛]V幽=ac,V子=[答]3Td×4+子m×[案]2,8m(2r2+[网]rA)原子空间占有[文]率=F×100%=[章]×100%。3a'c
22.C【命题意图[来]】本题以碳中和为背[自]景，考查联系观和矛[知]盾观的相关知识，考[嘛]查考生获取和解读信[答]息、调动和运用知识[案]的能力，有助于培养[网]考生的科学精神和公[文]共参与意识，引导考[章]生关注时政热点。【[来]解析】实现碳中和需[自]要立足整体，①错误[知]。实现碳中和需要正[嘛]确认识排放与吸收这[答]两个不同方面，并采[案]取不同的解决办法，[网]用综合的思维方式来[文]认识和处理问题，促[章]进碳中和目标的实现[来]，②③符合题意。排[自]放与吸收是矛盾双方[知]，不是矛盾主次方面[嘛]，④不符合题意。故[答]选C项。
