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16.BC【解析】双亲正常生下患甲病女儿（Ⅱ-5），说明甲病为常染色体隐性遗传病：双亲正常生下同时患甲病、乙病的儿子（Ⅲ-8），说明乙病为隐性遗传病，结合DNA电泳图可知6号和7号乙病相关基因条带不同，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ-8同时患甲病、乙病，基因型为aaXY,B错误：Ⅲ-8的基因型是aaXY,Ⅱ-6和Ⅱ-7表型正常，则Ⅱ-6基因型为AaXX,Ⅱ-7基因型为AaXY,若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩，患甲病aa概率为1/4，患乙病XY概率为1/2，患两病的概率为1/8，C错误；分析图2可知，Ⅱ-6乙病基因型为XBX,有三个电泳条带，Ⅱ-7乙病基因型为XBY,有1150、200长度的两个条带，Ⅲ-8乙病基因型为XY,只有1350一个电泳条带，说明1350长度的电泳条带代表X基因，由此可知Ⅲ-9不含X基因，即Ⅲ-9乙病基因型为XBXB,正常男性基因型为XBY,由此可知若Ⅲ-9与正常男性结婚所生的儿子患乙病(XY),可能是发生了基因突变，D正确。
11.(24分)10e(1)2KMnO+16HCI(浓)—2KCI+2MnC2+5C2↑+8H2O(3分)(2)IA(3分)HC1O,(3分)》(3)溶液由无色变为蓝色(3分)Cl2+2Fe2+2C1+2Fe3+(3分)能(3分)KMnO >Cl2>FeCl3(3分)(4)AD(3分)【解析】(1)反应中Mn元素化合价由+7价降低为+2价，C元素化合价由一1价升高为0价，根据得失电子守恒及原子守恒配平，得2KMnO,+16HCI(浓)2KCI+2MnC2+5C2个+8H2O,Mn元素的化合价由+7价降低为+2价，得到的电子数为2×(7一2)e=10eˉ，用单线桥法标出反应中电子的转移方向和数目10e为2KMnO,+16HCl(浓)-2KC1+2MnC2+5C2↑+8H2O。(2)C1、Br、I原子最外层均为7个电子，在元素周期表中位于第IA族，元素的非金属性越强，最高价氧化物对应的水化物酸性越强，非金属性：CI>Br>I,酸性最强的是HCIO4。(3)在圆心e处放置2粒芝麻粒大小的KMnO,晶体，然后向KMnO4晶体上滴加一滴浓盐酸，浓盐酸与高锰酸钾反应放出氯气。b处氯气能置换出碘，2KI+C12一2KCl+I2,淀粉遇碘变蓝色，d处发生反应的离子方程式为Cl2+2Fe2+—2C1+2Fe3+。e处实验说明氧化性：KMnO4>Cl2,d处实验说明氧化性：Cl2>FCl3,因此，三种物质氧化性由强到弱的顺序为KMnO,>Cl2>FeCl3。(4)①点时没有加入氢氧化钠，溶液中存在HCIO和水的电离平衡，A项正确；根据图像，由①到②的过程中，溶液酸性逐渐减弱，②点变为中性，没有变成碱性，B项错误；①到②的过程中溶液中c(H)逐渐减小，酸对水电离的抑制程度逐渐减小，则水的电离程度逐渐增大，C项错误；②点时溶液pH=7,则c(H+)=c(OH),根据电荷守恒得c(H)十c(Na+)=c(CI-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(CI)十c(ClO),D项正确。
