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18.细菌抵御噬菌[文]体的机理如图所示：[章]当某些细菌第一次被[来]特定的噬菌体感染后[自]，细菌Cαs2基因[知]开始表达出Cas2[嘛](一种限制酶)，C[答]as2会随机低效切[案]断入侵的噬菌体DN[网]A,并将切下的DN[文]A片段插入CRIS[章]PR位点。当再次遭[来]到同种噬菌体入侵时[自]，细菌转录产生的c[知]rRNA便会将另一[嘛]种限制酶（如Cas[答]9)准确带到入侵者[案]DNA处，并将之切[网]断。下列叙述错误的[文]是噬菌体首次感染细[章]菌细胞噬菌体再次感[来]染细菌细胞Cas2[自]ODNA片段噬菌体[知]DNACas9cr[嘛]RNA细菌基因组0[答]00009细菌基因[案]组◆P90分门O什[网]Cas2 Cas9CRISP[文]RCas2 Cas9CRISP[章]RA.Cs2切下1[来]个DNA片段的过程[自]中，只需破坏2个磷[知]酸二酯键B.切下的[嘛]DNA片段插入CR[答]ISPR位点后，会[案]随着细菌DNA的复[网]制而复制C.Cas[文]9借助crRNA识[章]别外来噬菌体身份最[来]可能是依靠碱基互补[自]配对来实现D.图中[知]crRNA的模板链[嘛]最初来源于噬菌体D[答]NA,其翻译的产物[案]是Cas9【答案】[网]AD【解析】Cs2[文]切下1个DNA片段[章]的过程中，需要切割[来]DNA片段的两侧，[自]而DNA是双链结构[知]，共破坏4个磷酸二[嘛]酯键；切下的DNA[答]片段插入CRISP[案]R位点，相当于基因[网]重组，会随着细菌D[文]NA的复制而复制；[章]由图可知，当细菌再[来]次遭遇同种噬菌体时[自]，由CRISPR位[知]，点转录产生的cr[嘛]RNA便会将另一种[答]限制酶准确带到入侵[案]者DNA处，涉及R[网]NA和DNA的结合[文]，与mRNA和DN[章]A模板链的结合的机[来]理类似，利用的是碱[自]基互补配对原则；对[知]比两图可知，crR[嘛]NA是由切下的噬菌[答]体DNA片段插入C[案]RISPR位，点后[网]转录形成的，其模板[文]链最初来源于噬菌体[章]DNA,但其翻译产[来]物不是Cas9,C[自]as9是由细菌基因[知]组中Cas9基因转[嘛]录翻译形成的。
【答案】AB【解析[答]】子弹射入P过程克[案]服阻力做功，部分机[网]械能转化为内能，系[文]统机械能不守恒，在[章]Q离开挡板前，系统[来]所受合力等于挡板的[自]弹力，系统所受合力[知]不为零，系统动量不[嘛]守恒，A正确；设子[答]弹击中P后瞬间子弹[案]与P的速度大小为v[网],以向右为正方向，[文]由动量守恒定律得m[章]ov0=(m0十m[来])v,子弹击中P后[自]压缩弹簧最终速度为[知]零，然后弹簧逐渐恢[嘛]复原长，弹簧恢复原[答]长时Q开始离开挡板[案]，Q离开挡板时P的[网]速度大小与子弹刚射[文]入P时的速度大小相[章]等，设挡板对Q的冲[来]量为【，从子弹击中[自]P到Q离开挡板过程[知]，以向左为正方向，[嘛]对系统由动量定理得[答]I=(m。十m)v[案]一(mo十m)(一[网]v),解得I=2m[文]ovo,B正确；子[章]弹击中P后P向右做[来]减速运动，当P的速[自]度为零movo簧弹[知]性势能最大，设为E[嘛]m,由能量守恒定律[答]得Em=(m。十m[案])n2,解得Em=[网]2(m。十m一，C[文]错误；Q离开挡板后[章]，当P、Q速度相等[来]时弹簧的形变量最大[自]，弹簧的弹性势能最[知]大，Q离开挡板后，[嘛]子弹、P、Q组成的[答]系统动量守恒，以向[案]左为正方向，由动量[网]守恒定律得(mo十[文]m)v=(mo十2[章]m)v共，由机械能[来]守恒定律得2(m,[自]十m)v2=mm6[知]v号2m,+2m)[嘛]v+E,解得E,=[答]2(m。十m)(m[案]+2m,D错误。
