山东省泰安市2023届高三期末检测(233251D)化学答案，目前我们已经整理了山东省泰安市2023届高三期末检测(233251D)化学答案的各科答案和试卷，更多高三试卷请关注本网站。
6.在耳聋的致病因[文]素中，遗传因素是常[章]见的一种，且遗传性[来]耳聋具有很强的遗传[自]异质性，即不同位点[知]的耳聋致病基因可导[嘛]致相同表型的听觉功[答]能障碍，而同一个基[案]因的不同突变可以引[网]起不同临床表现的耳[文]聋。科研人员确定了[章]一种与耳聋相关的基[来]因，并对其进行测序[自]，结果如图所示。下[知]列有关分析合理的是[嘛]正常基因C突变的基[答]因C○基因序列…A[案]TGGTCTCAC[网]TGCAACCG…[文]…ATGGTCTC[章]ACTGTAACC[来]G…氨基酸…Met[自]-Vai Se四GnPr可…[知]…Met Val SerLeu?序列[嘛]注：部分密码子为M[答]et-AUG:Le[案]u-CUG;Gln[网]-CAA;Ie-A[文]UU;终止-UAA[章]。A.图中的基因序[来]列作为模板链，指导[自]合成相应的mRNA[知]B.与正常基因C相[嘛]比，突变的基因C控[答]制合成的蛋白质相对[案]分子质量可能减小C[网].同一个基因可突变[文]出不同基因，体现了[章]基因突变具有随机性[来]D.造成相同表型听[自]觉功能障碍的致病基[知]因一般相同【答案】[嘛]B【解析】由图示分[答]析可知，该基因序列[案]作为非模板链；由图[网]示分析可知，与正常[文]基因C相比，突变的[章]基因C编码的RNA[来]中终止密码子提前出[自]现，则其所编码的肽[知]链变短，控制合成的[嘛]蛋白质相对分子质量[答]可能减小；基因突变[案]的随机性是指基因突[网]变可以发生在生物个[文]体发育的任何时期、[章]任何DNA分子上以[来]及同一DNA分子的[自]不同部位，基因突变[知]的不定向性是指一个[嘛]基因可以向不同的方[答]向发生突变，产生一[案]个以上的等位基因，[网]同一个基因可突变出[文]不同的基因；由题意[章]可知，遗传性耳聋具[来]有很强的遗传异质性[自]，即不同位点的耳聋[知]致病基因可导致相同[嘛]表型的听觉功能障碍[答]，而同一个基因的不[案]同突变可以引起不同[网]临床表现的耳聋，因[文]此造成相同表型听觉[章]功能障碍的致病基因[来]一般不同。
5.据图分析，下列[自]关于基因重组的叙述[知]，正确的是外源基因[嘛]A史重组质粒受体细[答]胞甲丙A.甲、乙两[案]种类型的基因重组在[网]减数分裂的同一个时[文]期发生B.甲和乙的[章]基因重组都发生于同[来]源染色体之间C,孟[自]德尔的两对相对性状[知]的杂交实验中，F2[嘛]出现新表型的原因和[答]甲中的基因重组有关[案]D.R型细菌转化为[网]S型细菌中的基因重[文]组与丙中的基因重组[章]相似【答案】D【解[来]析】图甲表示互换，[自]时间是减数第一次分[知]裂的前期，图乙表示[嘛]基因的自由组合，时[答]间是减数第一次分裂[案]的后期；图甲表示互[网]换，发生在同源染色[文]体的非姐妹染色单体[章]之间，图乙表示基因[来]的自由组合，发生在[自]非同源染色体上的非[知]等位基因之间；孟德[嘛]尔的两对相对性状的[答]杂交实验中，F2出[案]现新表型的原因是基[网]因的自由组合，与图[文]乙有关；S型细菌的[章]DNA将R型细菌转[来]化为S型细菌，类似[自]于基因工程，原理是[知]基因重组。
