[泸州二诊]泸州市高2019级第二次教学质量诊断性考试各科试题及答案

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【8题答案】【答案[文]】C【解析】【分析[章]】分析题干信息可知[来]：由信息“在某特殊[自]人群中，他们孩子的[知]发病率约为1/36[嘛]00。推测改变为隐[答]性遗传病，且知患T[案]ay-Sachs遗[网]传病的婴儿是突变基[文]因的纯合子，故基因[章]位于常染色体上，即[来]该病为常染色体隐性[自]遗传病i,假设相关[知]基因用A/a表示。[嘛]可知杂合子Aa婚配[答]生出aa的概率为1[案]/3600.【详解[网]】A、由题干信息，[文]该病患者因不能编码[章]氨基己糖苷酶A,产[来]生严重的智力障碍及[自]身体机能失控，可知[知]Tay-Sachs[嘛]病是一种代谢缺陷类[答]遗传疾病，A正确；[案]B、产前羊水筛查可[网]以检查出单基因遗传[文]病，故能能发现Ta[章]y-Sachs病，[来]B正确；C、该人群[自]体中，杂合子Aa婚[知]配生出aa的概率为[嘛]1/3600，假设[答]正常人中是杂合子A[案]a的概率为X,则根[网]据基因分离定律可列[文]式为X×X×1/4[章]=1/3600,解[来]得X=1/30,即[自]约每30人就有一个[知]是该突变基因的杂合[嘛]子，C错误；D、氨[答]基己糖苷酶A的化学[案]本质是蛋白质，为大[网]分子物质，不能通过[文]血脑屏障，故通过给[章]患者提供缺失酶的方[来]法不能治疗该疾病，[自]D正确。故选C。

【21题答案】【答[知]案】①.减数分裂、[嘛]减数第二次分裂前期[答]②②③.基因突变或[案]交叉互换④.HXB[网]和hXB⑤.①③⑦[文]⑥.④⑤⑦.⑥⑧.[章]HHh或h⑨.染色[来]体变异【解析】【分[自]析】减数分裂过程：[知](1)减数第一次分[嘛]裂间期：染色体的复[答]制：(2)减数第一[案]次分裂：①前期：联[网]会，同源染色体上的[文]非姐妹染色单体交叉[章]互换；②中期：同源[来]染色体成对的排列在[自]赤道板上；③后期：[知]同源染色体分离，非[嘛]同源染色体自由组合[答]；④末期：细胞质分[案]裂；(3)减数第二[网]次分裂过程：①前期[文]：核膜、核仁逐渐解[章]体消失，出现纺锤体[来]和染色体；②中期：[自]染色体形态固定、数[知]日清晰；③后期：着[嘛]丝点分裂，姐妹染色[答]单体分开成为染色体[案]，并均匀地移向两极[网]；④末期：核膜、核[文]仁重建、纺锤体和染[章]色体消失。【详解】[来]()由图可得该细胞[自]不存在同源染色体，[知]而且染色体着丝点未[嘛]断裂，染色体排列混[答]乱所以该细胞处于减[案]数第二次分裂前期.[网]染色体数量是体细胞[文]中的一半，DNA数[章]量和体细胞相同.所[来]以与图2的②对应.[自](2)图I细胞基因[知]型为HhXBXB该[嘛]细胞中染色体含有H[答]也有h,说明h可能[案]来自基因突变或者在[网]减数第一次分裂时发[文]生了同源染色体的非[章]姐妹染色单体交叉互[来]换。该细胞继续分裂[自]形成子细胞的基因型[知]为：HXB和hXB[嘛];(3)不含有姐妹[答]染色单体的细胞染色[案]体数目等于DNA数[网]目即①③⑦，正在D[文]NA复制的细胞DN[章]A数目处在2n和4[来]n之间即④⑤，可能[自]出现四分体的细胞（[知]处于减数第一次分裂[嘛]前期或中期），染色[答]体数目和体细胞相同[案]，DNA数月是体细[网]胞的二倍即⑥.(4[文])根据题意，染色体[章]桥可能导致基因重复[来]分配到一个子细胞中[自]，所以H基因所在的[知]染色体出现染色体桥[嘛]子细胞的基因型可能[答]是HHh或h,该变[案]异属于染色体变异.[网]【点睛】本题考查细[文]胞分裂和可遗传变异[章]等相关知识，要求考[来]生识记细胞分裂不同[自]时期的特点，掌握细[知]胞分裂过程中染色体[嘛]形态和数目变化规律[答]，能结合所学的知识[案]准确作答。