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21.(14分)C[文]H3(2分)酯基、[章]羰基(2分)(2)[来]水解反应(或取代反[自]应)(2分)6(2[知]分)CICOOHC[嘛]ICOOH+HC1[答](2分)C,HNH[案]2CI(4)(2分[网])NH2COOHC[文]H3CH3NONO[章]浓HNO3酸性KM[来]nO4C2H.OH[自]Fe.HCl浓H2[知]SO4/△浓硫酸△[嘛]NOCOOHCOO[答]C.H(2分)CO[案]OC2HS解析磁意[网]可知,A为日①8的[文]结构简式CHI为E[章]中含有的含氧官能闭[来]为基、羰基件下发生[自]的水解反应,属于水[知]解反应。EF生成的[嘛]反应是酯在碱性与量[答]H2加成∠ COOC,H后的产[案]物为分子中标””的[网]为手性碳原子(3)[文]与O反应的化学方程[章]式为NHD中含有羧[来]基、两个氯原C,H[自].子、氨基,这四个[知]基团连在苯环上的同[嘛]分异构体有很多种,[答]根据对称性,可以写[案]出核磁共振氢NH为[网]3组峰,峰面积之比[文]为2:2:1的同分[章]异构体为(5)甲苯[来]NH2COOH先发[自]生硝化反应,在对位[知]引入硝基,然后再将[嘛]甲基氧化为羧基,然[答]后转化为酯基,再还[案]原硝基H3CHNO[网]为氨基。合成路线为[文]浓HNO3酸性KM[章]nO4C2HOH浓[来]H2S0∠△浓硫酸[自]△NO,COOHN[知]ONH,Fe. HCICOOC,H[嘛]sCOOC, H5
解得T-T(1分)[答](1)对左侧的气柱[案]1,开始时的压强P[网]A=P+pxh=9[文]egh,气柱的长度[章]为1x=2h,当左[来]右两水银面相平时,[自]左侧的气柱A长度为[知]14=1.5,设气[嘛]体的压强为pA,根[答]据玻意耳定律有Pa[案]tAP(1分)解得[网]pA=12pgh([文]1分)对右侧气柱B[章],开始的压强PB=[来]p=8xh,气柱的[自]长度为lB=k,当[知]左右两水银柱相平时[嘛],右侧的气柱长为…[答]设气体的压强为pn[案],巾力的平衡可知,[网]pB=pA=12P[文]k,根据玻意耳定律[章]有(1分)解得1n[来]=2(1分)所以,[自]活塞下降的距离r=[知]12-1+14=5[嘛](2分)二)选考题[答]33.(1)BCE[案]【解析】由于气体分[网]子之间的距离大于气[文]体分子本身的大小,[章]所以气体的摩尔体积[来]除以阿伏加德罗常数[自]大于气体分子的体积[知],A错误;用油膜法[嘛]测油酸分子直径时,[答]形成的油膜是单分子[案]油膜,油膜的厚度等[网]于油酸分子的直径,[文]B正确;液体内部分[章]子之同的距离r-r[来],而液体表面层的分[自]子问的距离r>[知];r,由分子势能随[嘛]分子间距离变化的曲[答]线可知,液体表面层[案]分子势能大于液体内[网]部分子势能.C出确[文];温度升高,分子的[章]平均速率变大,但是[来]不是所有气体分子运[自]动的速半都增大,有[知]少数分子的速半叫能[嘛]减小,D错误;温度[答]升高时,液体分的平[案]均动能增大,单位时[网]间内从液面飞出的分[文]了数增多,蒸汽的压[章]强增大,E正确【解[来]析】(1)设水银密[自]度为P,重力加速度[知]为g·降温时,当管[嘛]内的水银面左右相平[答]时,有侧气体的压强[案]仍然为p则左侧的气[网]柱A的压强为p3=[文]p=8gh,此时左[章]端气柱的长度1=1[来].5h(1分)降温[自]前的压强PA=P+[知]Ph=9pRh气柱[嘛]A的长为x=2(1[答]分)根据理想气体状[案]态方程有6
