2023年全国100所名校高三AB测试示范卷 23·G3AB(新高考)·地理-R-必考-QG 地理(六)6答案，目前我们已经整理了2023年全国100所名校高三AB测试示范卷 23·G3AB(新高考)·地理-R-必考-QG 地理(六)6答案的各科答案和试卷，更多高三试卷请关注本网站。
【答案】(1)Ⅱ和[文]Ⅲ(2)T-DNA[章]T-DNA可转移至[来]受体细胞，并且整合[自]到受体细胞染色体的[知]DNA上(3)酚类[嘛]化合物植物组织培养[答](4)会（或不会）[案]外源EPSP合酶基[网]因数量增加，矮牵牛[文]体内EPSP合酶的[章]表达水平升高，对草[来]甘膦的抗性增强(或[自]增加的外源EPSP[知]合酶基因在矮牵牛细[嘛]胞内无法表达)（合[答]理即可）【解析】([案]1)DNA复制只能[网]从5'端到3'端，引物与DNA模[文]板链上的碱基互补配[章]对，因此应选择引物[来]Ⅱ和引物Ⅲ以扩增E[自]PSP合酶基因。([知]2)构建重组质粒时[嘛]，常用Ti质粒作为[答]载体，是因为Ti质[案]粒上具有T-DNA[网],它能把目的基因整[文]合到受体细胞（植株[章]细胞)中染色体的D[来]NA上。(3)⑤过[自]程中甲细胞分泌的酚[知]类化合物，可吸引农[嘛]杆菌移向这些细胞，[答]从而把EPSP合酶[案]基因导入甲细胞中。[网]⑥过程是将细胞培养[文]为植株，为植物组织[章]培养过程。(4)外[来]源EPSP合酶基因[自]数量增加，可能导致[知]矮牵牛体内EPSP[嘛]合酶的表达水平升高[答]，对草甘膦的抗性增[案]强，因此转基因矮牵[网]牛对草甘膦的抗性可[文]能会增加。或者增加[章]的外源EPSP合酶[来]基因在矮牵牛细胞内[自]可能无法表达，因此[知]转基因矮牵牛对草甘[嘛]膦的抗性可能不会增[答]加。
【答案】(I)Ai[案]CBF1基因的核苷[网]酸序列使DNA受热[文]变性后解链为单链T[章]ag(或热稳定DN[来]A聚合或耐高温的D[自]NA聚合)(2)D[知]NA连接酶产生不同[嘛]的黏性末端，使目的[答]基因和质粒定向连接[案]，防止自身环化(3[网])放射性标记的At[文]CBF1基因(4)[章]通过植物组织培养获[来]得大量转基因植株，[自]并观察低温胁迫下植[知]株生长状况（合理即[嘛]可）【解析】(I)[答]利用PCR技术扩增[案]目的基因的前提是要[网]有一段已知目的基因[文]的核苷酸序列，以便[章]根据这一序列合成引[来]物，所以在扩增AI[自]CBF1基因的过程[知]中，先根据ACBF[嘛]1基因的核苷酸序列[答]设计引物，再进行P[案]CR扩增。扩增的过[网]程：DNA受热变性[文]后解链为单链，引物[章]与单链相应互补序列[来]结合，然后在热稳定[自]DNA聚合酶的作用[知]下进行延伸，如此重[嘛]复循环。扩增时，反[答]应体系的初始温度设[案]置在90~95℃的[网]目的是使DNA受热[文]变性后解链为单链，[章]PCR过程中需要使[来]用热稳定DNA聚合[自]酶。(2)DNA连[知]接酶是基因的“针线[嘛]”，回收PCR产物[答]并酶切后用DNA连[案]接酶将AtCBF1[网]基因连接到Ti质粒[文]上，以得到T-CB[章]F1重组质粒。构建[来]T-CBF1重组质[自]粒时，使用一种酶切[知]易导致目的基因自身[嘛]环化，所以同时使用[答]BamHI和Sac[案]I进行双酶切，产生[网]不同的黏性末端，使[文]目的基因和质粒定向[章]连接。(3)分子杂[来]交技术可检测目的基[自]因是否转录出了mR[知]NA,方法是从转基[嘛]因生物中提取mRN[答]A,用标记的目的基[案]因作为探针，与mR[网]NA杂交，如果显示[文]出杂交带，则表明目[章]的基因转录出了mR[来]NA。所以，若采用[自]分子杂交技术检测转[知]基因紫花首蓿植株目[嘛]的基因的转录水平，[答]则需要将放射性标记[案]的ACBF1基因片[网]段制成探针。(4)[文]为进一步研究转基因[章]紫花首蓿的抗寒机制[来]，可以通过植物组织[自]培养获得大量转基因[知]植株材料，并在低温[嘛]胁迫下观察植株生长[答]状况，检测紫花首蓿[案]的产量。
