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【答案】C【解析】[文]根据系谱图中正常的[章]I-1和I-2的后[来]代中有一个女患者Ⅱ[自]6,可知甲病为常染[知]色体隐性遗传病;正[嘛]常的I-3和I-4[答]的后代中有一个男患[案]者Ⅱ-13,说明乙[网]病为隐性遗传病,且[文]根据题意已知I3不[章]携带乙病致病基因,[来]所以乙病为伴X染色[自]体隐性遗传病;假设[知]甲、乙两种遗传病分[嘛]别由基因H/h、T[答]/t控制,根据两种[案]病的遗传特点,I-[网]1和I-2的基因型[文]分别是HhXTY、[章]HhX"X,I-3和I-4[来]的基因型分别是Hh[自]XTY、HhXTX[知],只看甲病,Ⅱ-9[嘛]的基因型是1/3H[答]H、2/3Hh,Ⅱ[案]-10的基因型是1[网]/3HH、2/3H[文]h,所以Ⅱ-9和Ⅱ[章]-10婚配,生育患[来]甲病男孩的概率是([自]2/3)×(2/3[知])×(1/4)×([嘛]1/2)=1/18[答];I-3和I-4的[案]基因型分别是HhX[网]TY、HhXTX,[文]则Ⅱ-10(正常女[章]性)的基因型有2X[来]2=4(种)可能。[自]
【答案】A【解析】[知]I1(ABB)不患[嘛]病,说明基因型为A[答]B的个体正常,Ⅱ?[案]和Ⅱ3都患病,而其[网]子代都不患病,说明[文]其子代基因型都是A[章]aBb,Ⅱ2基因型[来]为aaBB,Ⅱ3基[自]因型为AAbb;因[知]Ⅱ3的基因型为AA[嘛]bb,因此I3的基[答]因型有可能是AAB[案]b,AaBb;Ⅲ2[网]基因型为AaBb,[文]与基因型为AaBb[章]的女性婚配,子代患[来]病的概率为6/16[自]或7/16,因为无[知]法确定基因型为aa[嘛]bb的个体是否患病[答]。