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13.C【解析】据[文]图分析，该病可能为[章]常染色体显性遗传病[来]，若该病为常染色体[自]显性遗传病，假设相[知]关基因用A、a表示[嘛]，则Ⅱ一3的基因型[答]为Aa,Ⅱ一4的基[案]因型为aa,两者再[网]生一男孩不患该病的[文]概率为1/2，A错[章]误；由图分析可知，[来]若Ⅱ一3的致病基因[自]只来自I一2，则该[知]病可能为常染色体显[嘛]性遗传病、伴X染色[答]体隐性遗传病或伴X[案]染色体显性遗传病，[网]若该病为伴X染色体[文]显性遗传病，则Ⅱ一[章]3的女儿Ⅲ一2一定[来]是该病的患者，但图[自]示Ⅲ一2不患该病，[知]故该病不可能为伴X[嘛]染色体显性遗传病，[答]B错误；若Ⅲ一2为[案]该病致病基因的携带[网]者，则该病为隐性遗[文]传病，该病可能为常[章]染色体隐性遗传病或[来]伴X染色体隐性遗传[自]病，也有可能为XY[知]染色体同源区段隐性[嘛]遗传病，C正确；遗[答]传咨询应该在妊娠前[案]进行，妊娠后胎儿出[网]生前可进行产前诊断[文]，D错误。故选C。[章]
23.D【解析】等[来]位基因的根本区别是[自]基因中碱基序列的不[知]同，A正确；紫花甲[嘛]B_和紫花乙B,杂[答]交后代既有紫花又有[案]蓝花，由此可知，紫[网]花对蓝花为显性；蓝[文]花丙自交后代出现白[章]花，因此蓝花对白花[来]为显性；由紫花乙与[自]丙杂交后代出现三种[知]花色可知，紫花对白[嘛]花为显性，因此该组[答]复等位基因的显隐性[案]关系为B>B[网]2>B?,B[文]正确；根据以上分析[章]可推知，紫花甲的基[来]因型为BB2,紫花[自]乙的基因型为BB3[知],蓝花丙的基因型为[嘛]B2B,白花丁的基[答]因型为B3B3,C[案]正确；乙丙杂交后代[网]的基因型及比例为B[文]B2:BB3:B2[章]B:BB=1:1:[来]1:1,杂交后代产[自]生配子B3的比例为[知]1/2，故乙与丙杂[嘛]交的后代随机传粉所[答]得子代中白花占1/[案]4，D错误。故选D[网]。
