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10.D【解析】根[文]据题意分析可知，图[章]一细胞基因型是Aa[来]XX,能产生四种基[自]因型的配子，即AX[知]B、aX、AX、a[嘛]XB,其中3种带有[答]致病基因，A项错误[案]，若Ⅲ。染色体组成[网]为XXY,由于其患[文]色盲，所以基因型是[章]XXY,而父亲正常[来]基因型为XY,因此[自]说明Ⅲ。的两个X染[知]色体都来自母亲，即[嘛]产生异常生殖细胞的[答]是其母亲，B项错误[案]；由于Ⅱ；和Ⅱ。正[网]常，生有白化病的女[文]儿，因此Ⅱ；和Ⅱ。[章]关于白化病的基因型[来]均为Aa,Ⅲ12的[自]基因型及比例是1/[知]3 AAXY或2/3 AaXBY,Ⅱ4患[嘛]白化病，Ⅲg患两种[答]病，因此Ⅱ3携带色[案]盲基因，所以Ⅲ1o[网]的基因型及比例是A[文]aXBXB(1/2[章])或AaXBX(1[来]/2),Ⅲ1o和Ⅲ[自]12结婚，后代患白[知]化病的概率为2/3[嘛]×1/4=1/6，[答]后代患色盲的概率为[案]1/2×1/4=1[网]/8，则所生子女中[文]发病率是1一(1-[章]1/6)×(1一1[来]/8)=13/48[自]，C项错误；由Ⅱs[知]XⅡ6→Ⅲ1，可知[嘛]Ⅲ1和Ⅱ4都患有常[答]染色体隐性遗传病，[案]即白化病，Ⅱ？患色[网]盲，D项正确
24.如图1为某单[文]基因遗传病的家庭系[章]谱图：图2表示两条[来]性染色体的三个区段[自]，其中AC区段在同[知]源染色体上没有等位[嘛]基因，B区段在同源[答]染色体上有等位基因[案]。下列叙述正确的是[网]O正常数性■正常明[文]作患病男程图1图2[章]A.由该家庭患者全[来]为男性可知，控制该[自]病的基因最可能位于[知]A区段B若控制该病[嘛]的基因位于B区段，[答]则Ⅲ-11的致病基[案]因只来自Ⅱ-5C.[网]若控制该病的基因位[文]于C区段，则Ⅲ-1[章]0与健康男性生的孩[来]子患病的概率为1/[自]4D.不论控制该病[知]的基因位于哪条染色[嘛]体上，Ⅲ-8都一定[答]是该病的携带者【答[案]案】D【解析】由Ⅲ[网]-11的父亲Ⅱ-6[文]不患病可知，控制该[章]病的基因不可能位于[来]A区段，A项错误；[自]若控制该病的基因位[知]于B区段，则Ⅲ-1[嘛]1的致病基因来自Ⅱ[答]-5和Ⅱ-6，B项[案]错误；若控制该病的[网]基因位子C区段，则[文]Ⅲ-10（基因型为[章]1/2XX和1/2[来]XX)与健康男性（[自]基因型为XY)生的[知]孩子患病（基因型为[嘛]XY)的概率为1/[答]8，C项错误；该病[案]的致病基因可能位于[网]B区段，C区段，也[文]可能位于常染色体上[章]，不论控制该病的基[来]因位于哪条染色体上[自]，Ⅲ-8都一定是该[知]病的携带者，D项正[嘛]确。
