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【解析】本实验实验[文]目的是探究不同处理[章]条件对不同种子萌发[来]率的影响,自变量是[自]:植物种子类型、脱[知]落酸浓度、有无光照[嘛],A正确;随着脱落[答]酸浓度的升高,该种[案]子的萌发率一直在下[网]降,B正确:随着脱[文]落酸浓度的升高,光[章]照处理的野生型种子[来]萌发率一直比黑暗处[自]理的野生型种子高,[知]光照处理的突变型种[嘛]子萌发率也是→直比[答]黑暗处理的突变型种[案]子高。所以,光会减[网]弱脱落酸对该种子萌[文]发的抑制效果,C错[章]误;光作为一种信号[来]调控该种子的萌发过[自]程,D正确。
21(14分)【答[知]案】(1)碱基互补[嘛]配对(1分)磷酸二[答]酯键(1分)(2)[案]P1和P4(2分)[网]TagDNA聚合酶[文]、4种脱氧核苷酸([章]dNTP)(2分)[来]4600(2分)([自]3)均为雄性(2分[知])大于(2分)(4[嘛])破坏按蚊种群的性[答]别比例,降低出生率[案](2分)【解析】([网]1)根据题干信息“[文]Cas9蛋白能与S[章]gRNA结合,并在[来]SgNA引导下,切[自]割双链DNA以敲除[知]目标基因或插入目的[嘛]基因”可知,SgR[答]NA能通过碱基互补[案]配对原则与目标DN[网]A序列结合,引导C[文]as9蛋白将目标D[章]NA的磷酸二脂键切[来]断。(2)PCR扩[自]增基因驱动元件时,[知]需要选择引物P1和[嘛]P4才能完整扩增出[答]基因驱动元件。PC[案]R反应体系中需要引[网]物、模板DNA、缓[文]冲液、无菌水、Ta[章]gDNA聚合酶、4[来]种脱氧核苷酸(dN[自]TP)。图2中条带[知]M为指示分子大小的[嘛]标准参照物,条带1[答]是插入基因驱动元件[案]的DNA片段,条带[网]2是未插入基因驱动[文]元件的DNA片段,[章]基因驱动元件的大小[来]为条带1大小减去条[自]带2的大小,即78[知]00-3200=4[嘛]600bp。(3)[答]改造后的纯合雌蚊突[案]变体(XX)与野生[网]型雄蚊(XY)交配[文]获得子一代(XX、[章]XY),子·代相互[来]交配,由于含X的精[自]子不能成活,因此子[知]二代的基因型为XY[嘛]、XY,均为雄性。[答]部分子一代按蚊(X[案]X)在胚胎发育前,[网]X上的基因驱动元件[文]表达Cs9蛋白切制[章]X。X受损后,携带[来]的染色体将作为模板[自]修复受损的DNA,[知]使这部分按蚊的基因[嘛]型改变为XX,因此[答]子一代的雌按蚊产生[案]的雌配子中X>[网];X,导致子二代中[文]XY>XY,[章]即含有X的个体数比[来]例大宁1/2.(4[自])若将改造后的纯合[知]雌蚊突变体(XX)[嘛]释放到疟疾疫区,与[答]疟疾疫区的野生雄按[案]交配,后代为雄性,[网]导致疫区按蚊种群的[文]性别比例改变,出生[章]率下降,从而降低按[来]蚊的种群密度。