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21.（每空2分，[文]共14分)(1)目[章]的基因(fabV基[来]因)两端碱基序列([自]2分)4(2分)([知]2)基因表达载体的[嘛]构建(2分)P2→[答]T2（2分)插在P[案]1→T1之间，且不[网]破坏C基因和R基因[文]（2分)(3)三氯[章]生（2分)低温下有[来]绿色荧光，高温下无[自]绿色荧光（2分)【[知]解析】(1)PCR[嘛]是一项在生物体外复[答]制特定DNA的核酸[案]合成技术，需要Ta[网]q酶，但Tq酶不能[文]从头开始合成DNA[章],前提条件是要有一[来]段已知目的基因的核[自]苷酸序以便合成一对[知]引物，因此需要根据[嘛]目的基因fbV基因[答]的两端按碱基互补配[案]对原则设计引物。至[网]少需要经过4次扩增[文]才能获的8个双链等[章]长的目的基因。(2[来])基因工程的核心步[自]骤是基因表达载体的[知]构建，题干信息显示[嘛]C基因在低温下会抑[答]制P2,R基因在高[案]温下会抑制P1,说[网]明P2启动子在高温[文]下可以启动转录；P[章]1启动子在低温下可[来]以启动转录。题目显[自]示高温下只表达la[知]cz蛋白，则lac[嘛]Z基因要插在“高温[答]下不被抑制”的启动[案]子的后面，即P2→[网]T2之间；GFP基[文]因要低温下表达，则[章]插人位置要在.P1[来]→T1之间，且不破[自]坏C基因和R基因。[知](3)因为fbV([嘛]从霍乱孤菌中发现的[答]烯脂酰ACP还原酶[案])基因可以使大肠杆[网]菌抵抗三氯生，大肠[文]杆菌能在含三氯生的[章]培养基上生长，说明[来]大肠杆菌插入重组质[自]粒，且依据是低温下[知]有绿色荧光高温下无[嘛]绿色荧光。
10.C【解析】表[答]1两电极分别在a、[案]b处膜外，c点给予[网]适宜刺激后，当兴奋[文]传导到b点时，表1[章]向右偏转角度最大，[来]c为bd的中点，故[自]此时兴奋也传导到了[知]d点，d点的膜电位[嘛]为外负内正，此时表[答]2应处于向左偏转角[案]度最大时，A项错误[网]；动作电位与Na的[文]内流有关，Na+内[章]流增加，逐渐形成外[来]负内正的动作电位，[自]从图中斜率变化可以[知]看出，乙图②点时N[嘛]a+的内流速率比①[答]点时更大，B项错误[案]；图丙曲线处于⑤点[网]时，兴奋刚传过甲图[文]的b点，a还处于静[章]息状态，膜外为正电[来]位，D项错误。
