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5.(10分)(1[文])羟基、酯基(2分[章])(2)苯酚(1分[来])》OHMgBr([自]3)(1分)(1分[知])浓硫酸(4)CC[嘛]OOHCH,OH△[答]CCOOCH3+H[案]2O(2分)取代反[网]应（或酯化反应)([文]1分)(5)13([章]2分)【解析】(1[来])H中的官能团为羟[自]基、酯基。(2)A[知]的名称为苯酚。OH[嘛]MgBr(3)B的[答]结构简式为；D的结[案]构简式为(4)F生[网]成G的反应的化学方[文]程式为《-CCOO[章]H+浓硫酸CH OHCCOOCH3[来]+H2O;该反应为[自]△取代反应（或酯化[知]反应）。(5)与F[嘛]eCl3发生显色反[答]应，含有酚羟基；能[案]发生银镜反应且与3[网] mol NaOH反应，含有[文]一O-C一H,另外[章]还有一CH3。当有[来]2个取代基，即一O[自]H和一CH2一OO[知]CH时，有2种；当[嘛]有3个取代基，即一[答]OH、一OOCH和[案]一CH3时，有10[网]种。所以共有13种[文]同分异构体。
7.(12分)(1[章])醛基(1分)》([来]2)氧化反应(1分[自])CHO(3)(2[知]分)CHOCocI[嘛]三乙胺+2HCIc[答]ocI(2分)(5[案])H0-入CH2C[网]H2OH、HO-C[文]H-CH,、H0K[章]OCH2CH3、O[来]HCH2OCH3([自]任写一种)(2分)[知](6)Br2(2分[嘛])12分)CHO【[答]解析】(1)B的结[案]构简式为,B中所含[网]官CHO能团为碳碳[文]双键、醛基。(2)[章]C→D发生醛基与新[来]制氢氧化铜悬浊液的[自]氧化反应。CHO([知]3)C的结构简式为[嘛]CHO(4)F→G[答]是与明在三乙胺的作[案]用下COCIcoc[网]I反应生成〔，方程[文]式为coci三乙胺[章]+2HCl。(5)[来]1molY能消耗1[自] mol NaOH,能与Fe[知]Cl3溶液发生显色[嘛]反应说明同分异构体[答]中含有一个酚羟基；[案]苯环上有两种不同化[网]学环境的氢说明结构[文]对称性较高，Y的同[章]分异构体有HO人C[来]H2CH2OH、H[自]O人CHCH、HO[知]KOCH2CH3、[嘛]OHHOCH2OC[答]H3。联BrBr([案]6)合与溴单质加成[网]转化为在氢BrBr[文]氧化钠醇溶液中发生[章]消去反应生成
