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10.B【解析】分[文]析图2可知，Ⅱ-1[章]患病，其基因检测显[来]示既有与亲本相同的[自]条带，又有与亲本不[知]同的条带，说明Ⅱ-[嘛]1基因型为杂合，即[答]正常基因发生突变导[案]致ALS,该病为显[网]性遗传病，A错误、[文]B正确；渐冻症为显[章]性遗传病，I-1和[来]I-2号均表现为正[自]常，Ⅱ-1患病是因[知]为正常基因发生突变[嘛]导致的，所以I-1[答]和I-2号再生出一[案]个“渐冻症”孩子的[网]概率不能确定，C5[文]错误；B超检查只能[章]诊断出胎儿外观形态[来]发育是否正常，不能[自]诊断出胎儿是否携带[知]致病基因，D错误。[嘛]
6.A【解析】出现[答]“染色体桥”后，在[案]两个着丝粒间任意位[网]置发生断裂，可形成[文]两条子染色体分别移[章]向细胞两极，其子细[来]胞中染色体数目可能[自]不会发生改变，A正[知]确：据题意可知，着[嘛]丝粒分裂后向两极移[答]动时出现“染色体桥[案]”结构，故可以在有[网]丝分裂后期观察到“[文]染色体桥”结构，B[章]错误：“染色体桥”[来]现象使姐妹染色单体[自]之间发生了片段的转[知]接，不会出现非同源[嘛]染色体片段，C错误[答]；若该细胞的基因型[案]为Aa,出现“染色[网]体桥”后着丝粒间任[文]意位置发生断裂时，[章]一条姐妹染色单体上[来]的a或A转接到了另[自]一条姐妹染色体上，[知]则会产生基因型为A[嘛]aa或AAa的子细[答]胞，产生的子细胞基[案]因型不会为Aa,D[网]错误。
