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5.(13分)(1[文])氯乙酸（或2-氯[章]乙酸）(1分)取代[来]反应（或酯化反应)[自](1分)(2)羰基[知]、酯基(2分)(O[嘛]H个1含舍中9种里[答]00CH2 CH2 COOC2 H;育图1O))H[案]○((1分)O酸性[网]高锰酸钾溶液（或溴[文]水或溴的CCL4溶[章]液）(1分)定条件[来](3)CH OOCCH2 COOCH3+Br[自](CH2)OH(C[知]H OOC)2CH(C[嘛]H2)OH+HBr[答](2)面袖中(4)[案]5(2分)HCOO[网]C(CH3)2CO[文]OH(1分)(5)[章]CH3OOC COOCH3HOO[来]C黄鸣龙反应(2分[自]，其他合理答案也给[知]分)【解析】由信息[嘛]推知，B为CH2 CICOOH,C为[答]HOOCCH2CO[案]OH,D为CH3 OOCCH2 COOCH3,F为[网]CH:OOCCH([文]CH2)COOH HCOOCH,HC[章]H;OOCHOcH[来]ooc,J为CH OOCVOOO.H[自]O-CH2CH2 COOC2 H5CH3 OOC(1)B的化[知]学名称是氯乙酸（或[嘛]2-氯乙酸），F通[答]过酯化反应（或取代[案]反应）生成G。(2[网])H中官能团的名称[文]是羰基、酯基，J的[章]结构简式为CH,O[来]OCCH,ooCC[自]H2CH2COOC[知]2H。可用酸性高锰[嘛]酸钾溶液（或溴水或[答]溴的CC14溶液）[案]检验CH2-CHC[网]OOC2H中的碳碳[文]双键。(3)D与B[章]r(CH2)OH在[来]一定条件下发生取代[自]反应生成E的化学方[知]程式为CH3 OOCCH2 COOCH3+Br[嘛](CH2),OH一[答]定条件(CH OOC)2CH (CH2)s OH+HBr。(4[案])D为CH,OOC[网]CH2 COOCH3。由信[文]息，D的同分异构体[章]Q中含有1个HCO[来]O一和1个一COO[自]H,则Q的结构有H[知]COOCH2CH2[嘛]CH2COOH、H[答]COOCH(CH3[案] )CH2 COOHHCOOC[网]H2CH(CH3)[文]COOH、HCOO[章]CH(COOH)C[来]H2CH3、HCO[自]OC(CH3)2C[知]OOH,共5种，其[嘛]中核磁共振氢谱中峰[答]面积比为6：1：1[案]的物质的结构简式为[网]HCOOC(CH3[文])2COOH。CH[章] OOCCOOCH([来]5)由信息，CH,[自]CH2 COOC.H在碱性[知]条件下反应生成C瓷[嘛]coc得通过肉CH[答]3OOC鸣龙反应生[案]成COOCHs
7.B【解析】氯化[网]钠晶体中与每个Na[文]+距离相等且最近的[章]Na+共有I2个，[来]①正确；含有共价键[自]的晶体不定具有高的[知]熔、沸点及硬度，如[嘛]分子晶体，②错误；[答]ssσ键与sp。键[案]的电子云形状不同，[网]③错误；π键和。键[文]的活泼性不同，导致[章]物质的化学性质不同[来]，④正确；中心原子[自]采取sp3杂化的分[知]子，其立体构型不一[嘛]定是正四面体形，⑤[答]正确；在形成配位键[案]时，一方提供空轨道[网]，另一方提供孤电子[文]对，⑥错误。故选B[章]项。
