哈三中2021-2022学年度下学期高一学年期末考试生物试题答案，目前我们已经整理了哈三中2021-2022学年度下学期高一学年期末考试生物试题答案的各科答案和试卷，更多高三试卷请关注本网站。
16.BC【解析】[文]双亲正常生下患甲病[章]女儿（Ⅱ-5），说[来]明甲病为常染色体隐[自]性遗传病；双亲正常[知]生下同时患甲病、乙[嘛]病的儿子（Ⅲ-8）[答]，说明乙病为隐性遗[案]传病，结合DNA电[网]泳图可知6号和7号[文]乙病相关基因条带不[章]同，说明乙病为伴X[来]染色体隐性遗传病，[自]A正确；Ⅲ-8同时[知]患甲病、乙病，基因[嘛]型为aaXY,B错[答]误；Ⅲ-8的基因型[案]是aaXY,Ⅱ-6[网]和Ⅱ-7表型正常，[文]则Ⅱ-6基因型为A[章]aXX,Ⅱ-7基因[来]型为AaXBY,若[自]Ⅱ-6和Ⅱ-7再生[知]一个男孩，患甲病a[嘛]a概率为1/4，患[答]乙病XY概率为1/[案]2，患两病的概率为[网]1/8，C错误；分[文]析图2可知，Ⅱ-6[章]乙病基因型为XX,[来]有三个电泳条带，Ⅱ[自]-7乙病基因型为X[知]BY,有1150、[嘛]200长度的两个条[答]带，Ⅲ-8乙病基因[案]型为XY,只有13[网]50一个电泳条带，[文]说明1350长度的[章]电泳条带代表X基因[来]，由此可知Ⅲ-9不[自]含X基因，即Ⅲ-9[知]乙病基因型为XBX[嘛]B,正常男性基因型[答]为XBY,由此可知[案]若Ⅲ-9与正常男性[网]结婚所生的儿子患乙[文]病(XY),可能是[章]发生了基因突变，D[来]正确
19.(16分，每[自]空2分)(1)伴X[知]染色体隐性遗传(2[嘛])XrY1/4(3[答])染色体结构的变异[案]（增添或重复）(4[网])A(5)母方母体[文]自身的致病基因，会[章]对胎儿基因型的判定[来]产生干扰(6)M家[自]庭致病是由于TAF[知]I基因突变所致，故[嘛]该基因表达的TAF[答]I蛋白的氨基酸序列[案]和蛋白质的结构发生[网]改变；N家庭是由于[文]TAFI基因重复所[章]致，故该基因表达的[来]TAFI蛋白数量发[自]生改变【解析】(1[知])据图1可知：Ⅱ-[嘛]1和Ⅱ-2正常，生[答]下患病的Ⅲ-1和Ⅲ[案]-2，说明是隐性遗[网]传病，又因为Ⅱ-1[文]不携带致病基因，故[章]此病属于伴X染色体[来]隐性遗传病。(2)[自]M家庭中Ⅱ-1号的[知]基因型是XTY,Ⅱ[嘛]-2的基因型为XT[答]X,再生出一个患病[案]孩子的概率是1/4[网](XY)。(3)图[文]2中TAF1在X染[章]色体上重复，属于染[来]色体结构变异（增添[自]或重复）。(4)据[知](3)可知：图2中[嘛]TAF1在X染色体[答]上重复，导致变异的[案]X染色体比正常的X[网]染色体长度增加，且[文]重复的序列不能与X[章]染色体正常配对，因[来]此N家庭患者减数分[自]裂时畸变的染色体与[知]其同源染色体发生联[嘛]会的模式应是A项所[答]示。(5)由于孕母[案]血浆中存在孕母自身[网]DNA和胎儿游离D[文]NA,若母方患病，[章]则母体自身的致病基[来]因，会对胎儿基因型[自]的判定产生干扰，所[知]以对ACH的检测而[嘛]言，对于母方患病而[答]另一方正常的情况较[案]难判断。(6)M家[网]庭致病是由于TAF[文]I基因突变所致，故[章]该基因表达的TAF[来]I蛋白的氨基酸序列[自]和蛋白质的结构发生[知]改变；N家庭是由于[嘛]TAFI基因重复所[答]致，故该基因表达的[案]TAFI蛋白数量发[网]生改变。
