2022届湖南省普通高中学业水平选择性考试冲刺压轴卷XGK(二)2生物试题答案，知嘛答案网已经编辑汇总了2022届湖南省普通高中学业水平选择性考试冲刺压轴卷XGK(二)2生物试题答案的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注知嘛答案。
9.A【解析】l三[文]体综合征患者产生的[章]配子及其比例为Aa[来]:A:AA:a=2[自]:2:1:1,即含[知]Aa配子的概率为1[嘛]/3,A项正确;2[答]1三体综合征是染色[案]体数目变异所致,概[网]率无法求解,B项错[文]误;该男患者多出的[章]一条染色体可来自其[来]父亲,也可来自其母[自]亲,C项错误;猫叫[知]综合征是染色体结构[嘛]变异引起的,D项错[答]误。
10.D【解析】根[案]据题意和图示分析可[网]知:Ⅱ-1个体和Ⅱ[文]一2个体正常,而Ⅲ[章]一3个体患病,说明[来]该病是隐性遗传病,[自]又因该遗侍病为单基[知]因遣侍病且Ⅱ一1个[嘛]体不携带致病基因,[答]所以可判断先天性夜[案]盲症为伴X隐性遣侍[网]病,故该家族中不患[文]病男性都不携带该遺[章]侍病的致病基因,A[来]项正确;Ⅱ-1个体[自]和Ⅱ一2个体再生育[知]个惑病男孩的概率为[嘛]1/2(含Y的精子[答])×1/2(含隐性[案]致病基因的卯细胞)[网]=1/4,B项正确[文];伴Ⅹ隐性遗传病的[章]特点是男性患者多于[来]女性患者,因此在自[自]然人群中不患该遗传[知]病的女性多于男性,[嘛]C项正确;调查某种[答]遗传病的发病率时,[案]应在人群中随机取样[网],所选的个体有的家[文]庭有患者,有的家庭[章]没有患者,D项错误[来]。
