2023年高三全国100所名校单元测试示范卷 23·G3DY·语文-必考-QG 语文(五)5答案，目前我们已经整理了2023年高三全国100所名校单元测试示范卷 23·G3DY·语文-必考-QG 语文(五)5答案的各科答案和试卷，更多高三试卷请关注本网站。
13.ABD【解析[文]】寡核苷酸引物介导[章]的定点突变的原理是[来]用含有突变碱基的寡[自]核苷酸片段作引物，[知]在聚合酶的作用下启[嘛]动DNA分子进行复[答]制。定点突变改变特[案]定位点的核苷酸，先[网]是诱变寡核苷酸引物[文]上的碱基对发生取代[章]、插入或缺失，随后[来]经过延伸和复制，产[自]生新的突变基因，A[知]正确；过程①指延伸[嘛]子链，属于DNA复[答]制过程，需要模板、[案]四种脱氧核苷酸、能[网]量、DNA聚合酶等[文]，B正确；题图显示[章]过程②以寡核苷酸链[来]延伸后的单链为模板[自]合成的DNA为突变[知]基因，C错误；过程[嘛]①②均是以DNA链[答]为模板合成DNA子[案]链的过程遵循的碱基[网]互补配对方式相同，[文]D正确。
15.ABD【解析[章]】图甲中的①中不仅[来]有雄性可育区和雄性[自]启动区，还有雌性抑[知]制区，所以①应该是[嘛]雄性个体特有的性染[答]色体—一Y染色体，[案]则②为X染色体，A[网]错误；乙图中A是常[文]染色体显性遗传病，[章]B不可能是伴X染色[来]体隐性遗传病，但可[自]能是伴X染色体显性[知]遗传病，C为常染色[嘛]体隐性遗传病，D可[答]能是伴Y遗传，B错[案]误；A对应遗传病是[网]常染色体显性遗传病[文]，因此A中的正常女[章]孩不含致病基因，不[来]考虑基因突变，图乙[自]中A中的正常女儿和[知]B中的正常儿子结婚[嘛]，生育同时患两种遗[答]传病的孩子的概率为[案]0，C正确；人的X[网]染色体要比Y染色体[文]长，但图甲中的Y染[章]色体比X染色体长，[来]所以该性染色体不可[自]能是人类的性染色体[知]，D错误。A
