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26.(15分)([文]1)原料粉碎、适当[章]升高温度、适当增大[来]NaOH溶液的浓度[自](1分，任写一点，[知]其他合理答案也给分[嘛])Na2BeO2、[答]Naz SiO3(2分)([案]2)afed(2分[网])(3)4Fes+[文]3O2+6H2SO[章],-2Fe2(SO[来],)3+6H2O+[自]4S(2分)(4)[知]3(2分)(5Cu[嘛]+Cu2++4CI[答]△2[CuCl2][案](2分)⊙(6)减[网]少洗涤损失，快速带[文]走水分，防止在潮湿[章]空气中水解、氧化([来]2分)国班果记(7[自])97.51(2分[知])(仕单时深容班【[嘛]解析】(1)原料粉[答]碎可增大固体与液体[案]的接触面积，能加快[网]反应速率，提高浸出[文]率；适当升高温度、[章]适当增大反应物的浓[来]度也能达到相同的目[自]的。铍铜元件经氢氧[知]化钠溶液溶解后，B[嘛]O转化为铍酸钠溶液[答]、二氧化硅转化为硅[案]酸钠溶液。(2)滤[网]液C中含NaCl、[文]BeCl2和少量H[章]Cl,为提纯BeC[来]l2,可先加入过量[自]的氨水生成Be(O[知]H)2沉淀，过滤，[嘛]洗涤后再加入适量盐[答]酸，生成BCl2,[案]因此最合理的操作步[网]骤顺序为afed。[文](3)固体2为黄色[章]，滤液D中的一种离[来]子能使KSCN溶液[自]变为红色，说明滤渣[知]B中的FeS转化为[嘛]S单质和硫酸铁，根[答]据氧化还原配平规律[案]得出反应的化学方程[网]式为4FeS+3O[文]2+6H2SO4-[章]=2Fe2(SO4[来])3+6H2O+4[自]S。(4)沉淀F的[知]成分为Fe(OH)[嘛]3,当c(Fe3+[答])≤1.0X10m[案]olmol/×10[网]-11mol/L,[文]则调pH至少为3。[章](5)铜粉与Cu2[来]+及C1反应转化为[自][CuCl],离子[知]方程式为Cu+Cu[嘛]2++4CI△2[[答]CuCl2]。(6[案])由已知信息Ⅱ可知[网]，洗涤氯化亚铜晶体[文]时，与水相比，用无[章]水乙醇洗涤可以减少[来]洗涤损失，快速带走[自]水分，防止在潮湿空[知]气中水解、氧化。1[嘛]×10310-‘m[答]ol.L1,c(0[案]H)≥√.0X10[网]mol/L≥1×1[文]01mol/L,则[章]调pH至少为3.([来]5)铜粉与Cu2+[自]及CI-反应转化为[知][CuCL],离子[嘛]方程式为Cu+Cu[答]++4C△2[Cu[案]C,]。(6)由已[网]知信息Ⅱ可知，洗涤[文]氯化亚铜晶体时，与[章]水相比，用无水乙醇[来]洗涤可以减少洗涤损[自]失，快速带走水分，[知]防止在潮湿空气中水[嘛]解、氧化。(7)消[答]耗硫酸铈标准溶液的[案]体积为24.50m[网]L,由发生反应的方[文]程式可知，n(Cu[章]Cl)=n(FeC[来]l2)=n(Ce+[自])=0.1000m[知]ol·L-1×24[嘛].50×10-3L[答]=0.00245m[案]ol,则样品中m([网]CuCl)=0.0[文]0245mol×9[章]9.5g/mol=[来]0.243775g[自],产品中氯化亚铜的[知]质量分数为0243[嘛]7758×100%[答]=97.51%。0[案].25g
17.D【解析】三[网]个点电荷平衡时，任[文]一点电荷受另外16[章]QQ两点电荷的作用[来]力大小相等、方向相[自]反，由飞3L器得9[知]=兽Q,由同种电荷[嘛]相互排斥，异种电荷[答]=k相互吸引可知点[案]电荷C带正电，A项[网]错误；因取无穷远处[文]电势能为零，故点电[章]荷C的电势能不为零[来]，B项错误，由对称[自]性可知点电荷C在P[知]、N两点的电势能和[嘛]受到的电场力大小都[答]相同，但电场力的方[案]向不同，C项错误，[网]仅点电荷B激发的电[文]场，圆弧上各点的电[章]势相同，仅点电荷A[来]激发的电场中，从P[自]点经M点到N点的过[知]程中电势先升高后降[嘛]低，因此点电荷C从[答]P点向N点运动的过[案]程中电势能先增大后[网]减小，D项正确。
