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2.非等位基因互作导致的9：3：3：1的变式非等位基因相相当于自由组F2表现型比例互作用类型合比例显性上位12:3:1(9+3):3:1隐性上位9:3:49:3:(3+1)互补作用9:79：(3+3+1)重叠作用15:1(9+3+3)：1累加作用9:6:19:(3+3):1抑制作用13:3(9+3+1):3【失分盲点】1.纯合的圆叶和尖叶植株进行正反交实验，后代均为圆叶。可以位于常染色体也可以位于X染色体和Y染色体的同源区段，对X染色体和Y染色体的同源区段遗传不熟练。2.判断伴性遗传的方法掌握不够：杂交子代中，雌性个体、雄性个体光腿：毛腿都是3：1，说明控制光腿和毛腿的基因与性别无关，位于常染色体上，亲本基因型是Aa×Aa;雌性后代片羽：丝羽=1：1，雄性个体都是片羽，因此片羽和丝羽基因位于Z染色体上，亲本基因型是AaZZ、AaZBW。题型3伴性遗传及应用【题型特点】该类题型主要是结合自由组合定律，运用伴性遗传理论，探讨生活及生产实践中与性别相关联的遗传现象。常以果蝇为研究对象，通过实验设计探究某种性状的遗传方式。3.【信息解读】不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传。【解题思路】(1)在不考虑致死、突变和X、Y同源区段的情况下，I一1正常眼雌果蝇与工一2无眼雄果蝇杂交，子二代中雌果蝇为正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，若为伴X显性遗传，则其雌性子代均为无眼；假设控制该性状的基因为A/a,若控制该性状的基因位于X染色体上，则为伴X隐性遗传，即Ⅲ一1的基因型为XaY,Ⅱ一2的基因型为XAX,Ⅲ-2的基因型为1/2XAX、1/2XAXA,其产生的雌配子及比例为3/4X、1/4X,Ⅲ-1产生的雄配子及比例为1/2XA、1/2Y,因此产生子代正常眼雄果蝇XAY概率是3/4×1/2=3/8。(2)如果正常眼为常染色体隐性，则I一2为Aa,Ⅱ一1为aa;如果正常眼为常染色体显性，则I一2为aa,Ⅱ一1为Aa;两者杂交子代性状分离比均为1：1，故不能判定其显隐性。(3)如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ一2和Ⅱ一3的基因型为XAX、XAY,后代雌果蝇均为正常眼，雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ一2和Ⅱ一3的基因型为Aa、Aa,则后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ一2和Ⅱ一3的基因型为aa、aa,后代雌果蝇、雄果蝇都只有正常眼。【规范解答】(1)显性3/819