衡水金卷先享题2023-2024高三一轮复习单元检测卷(重庆专版)/化学(1-7)答案正在持续更新，目前知嘛答案为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

大一轮复学案化学解题感悟乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X有机合成路线设计考向2有机合成路线的设计第一步分析原料和目标产物的结构简式，找出其具有3.(2022广东中山期末)有机合成反应需要考虑的官能团或特殊结构。第二步与题目中原有合成路线中的物质做对比，找出“原子经济性”，也应尽可能选择反应条件温与原料和目标产物结构相似的物质。和、产率高的反应。已知RCHO+R'CH,CHO第三步模仿原合成路线中的转化路线设计新合成路OH线。合成路线讲究简便易实现，一般为3~5步。催化剂，RCHCHCHO为加成反应。用乙烯题组训练R'考向1有机合成路线的分析制备CH,CHCH,CHO时，按正确的合成路线1.某药物中间体合成路线如图（部分产物已略去)，下列说法不正确的是)OH足量CH,COOH依次发生的反应的反应类型为()CH0,浓H,S0,△Oy催化剂CNaoHi溶液DA.加成→氧化→加成B.加成→氧化→取代A①②③C.加成→氧化→消去D.加成→加成→氧化H'E浓H,s04.(2021河北，18改编)丁苯酞(NBP)是我国拥有④⑤完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治A.步骤①、③的目的是保护A中的某官能团疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM-289是一种H,C ONBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶B.A的结构简式CH2一C一C一CH促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合OH CH,成路线如下：C.1molC与足量NaOH溶液反应可消耗2 mol NaOHAV,002定条件D.E在一定条件下可以发生缩聚反应，生成高△分子化合物NBP2.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下：COOC,HCICH,COCI.COOHCOOC,H,1)NaOH/H,O(CH)NHPBALiAIH2)稀HCL,CHCL,①②-10℃-10℃CPBrCOOHOHCHO③(CH,C0),01)NaOH/H,OZCH,COONa C2)HC/H,0△下列说法正确的是(HOA.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子B①、②和③的反应类型依次为加成反应、还COO(CH,),Br原反应和取代反应FBr(CH).BrAgNO,C.由化合物Z一步制备化合物Y的反应条件(C.H)NCH,CN是NaOH醇溶液，加热HO0-D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与G·278·